EZ-editor™ 猪sgRNA敲除质粒混合文库


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EZ-editor™ 猪sgRNA敲除质粒混合文库

EZ-editor™ 猪sgRNA敲除质粒混合文库

货号： LIBR-PG001-P002 LIBR-PG001-P100 LIBR-PG001-P200 LIBR-PG001-P500

规格 ： 2ug 100ug 200ug 500ug

说明书：

立即订购
产品详情 推荐搭配
本敲除文库适用于猪全基因组的敲除和筛选，靶向猪全基因组的22661 个基因，共包含123951个敲除载体，针对每个基因有5个gRNA敲除载体，另有2,000个对照载体(包含2000个靶向非基因序列)。文库采用LentiCRISPR v2骨架，是all in one载体系统，即gRNA和Cas9基因是在同个载体上的，可单独使用。
产品名称
EZ-editor™ 猪sgRNA敲除质粒混合文库
英文名称
Pig CRISPR Knockout Pooled Library
物种
Pig
文库种类
敲除文库
质粒系统
单质粒系统
病毒包装系统
第三代病毒包装系统
靶向基因
22661
gRNA数量
123951
非靶标对照sgRNA数量
2000
标签
Puro
骨架图谱
LentiCRISPR v2 vector formula
点击查看完整大图
CRISPR iScreen™产品优势
  • 35种文库
    近100种Cas9细胞
    35种文库现货供应，多种类型可选。Cas9细胞代次低、活性高、状态好，轻松加快CRISPR文库构建。
    1
  • 质粒
    覆盖度>99%,均一性＜10
    使用自主研发感受态细胞，更易捕获外源DNA，转化效率高且突变风险低。
    2
  • Cell Pool
    覆盖度高达99%
    独家Cell Pool制备工艺,实现规模化、标准化生产，确保批间差异小、重复性好。
    3
FAQs
1
文库质粒扩增怎么保证sgRNA的覆盖度？
文库质粒扩增需使用高效电转感受态细胞，并使用电转的方法转化质粒；同时电转后长菌数量需大于300x（长菌数 > sgRNA条数*300），才能有效确保扩增的质粒sgRNA覆盖度不受影响。
2
怎么更换文库质粒抗性？
区别于常规质粒抗性改造，文库质粒抗性改造不能直接用文库质粒进行，因为这样会导致sgRNA序列大量丢失。更换文库质粒抗性需要先对文库质粒骨架进行改造，再将sgRNA序列通过同源重组的方法整合至改造过的文库质粒骨架上。
3
怎么检测文库质粒中sgRNA的覆盖度与均一性？
文库质粒中sgRNA的覆盖度和均一性需要通过NGS测序的方法进行检测。具体来说，在sgRNA序列两端设计引物后，使用高保真酶对文库质粒进行扩增，随后将扩增片段用于NGS测序和分析。
4
文库质粒PCR扩增的片段大小是多少？
目前测序方法主要使用PE150，也即双端150bp测序读长，总读长为300bp，为确保sgRNA信息能够被识别，建议PCR扩增的片段大小不超过300bp。
5
文库质粒能否直接用于构建文库细胞？
文库质粒不能直接用于构建文库细胞，使用文库质粒以瞬转的方式转染至细胞后，sgRNA序列无法整合到基因组上；虽然细胞发生了不同的基因编辑，但是后续无法通过NGS测序检测细胞中剩余的sgRNA序列。
点击获取CRISPR文库筛选指南>>

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    文库种类: 敲除文库
    货号: LIBR-LVG001-LV1000;LIBR-LVG001-LV5000;LIBR-LVG001-LV10000
    规格: 1*10^8TU;5*10^8TU;1*10^9TU
    说明书下载: EZ-editor™ 猪sgRNA敲除质粒混合文库病毒

CRISPR-iScreen™Cell Pool

  • pgGeCKO Library#1 in PK-15

    pgGeCKO Library#1 in PK-15
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    细胞名称: PK-15
    货号: LIBR-P001A-C300D249
    规格: 300x
    说明书下载: pgGeCKO Library#1 in PK-15

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CRISPR文库服务
提供CRISPR-KO、CRISPRa、CRISPRi三大定制文库从高通量sgRNA文库构建到病毒包装、细胞转染、药物筛选、高通量测序和数据分析等一站式服务，多种交付方式满足不同科研需求。
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货号： LIBR-PG001-P002 LIBR-PG001-P100 LIBR-PG001-P200 LIBR-PG001-P500

规格 ： 2ug 100ug 200ug 500ug

说明书：

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产品信息

产品名称
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英文名称
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物种
Pig
文库种类
敲除文库
质粒系统
单质粒系统
病毒包装系统
第三代病毒包装系统
靶向基因
22661
gRNA数量
123951
非靶标对照sgRNA数量
2000
标签
Puro
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    35种文库现货供应，多种类型可选。Cas9细胞代次低、活性高、状态好，轻松加快CRISPR文库构建。
    1
  • 质粒
    覆盖度>99%,均一性＜10
    使用自主研发感受态细胞，更易捕获外源DNA，转化效率高且突变风险低。
    2
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    3
FAQs
1
文库质粒扩增怎么保证sgRNA的覆盖度？
文库质粒扩增需使用高效电转感受态细胞，并使用电转的方法转化质粒；同时电转后长菌数量需大于300x（长菌数 > sgRNA条数*300），才能有效确保扩增的质粒sgRNA覆盖度不受影响。
2
怎么更换文库质粒抗性？
区别于常规质粒抗性改造，文库质粒抗性改造不能直接用文库质粒进行，因为这样会导致sgRNA序列大量丢失。更换文库质粒抗性需要先对文库质粒骨架进行改造，再将sgRNA序列通过同源重组的方法整合至改造过的文库质粒骨架上。
3
怎么检测文库质粒中sgRNA的覆盖度与均一性？
文库质粒中sgRNA的覆盖度和均一性需要通过NGS测序的方法进行检测。具体来说，在sgRNA序列两端设计引物后，使用高保真酶对文库质粒进行扩增，随后将扩增片段用于NGS测序和分析。
4
文库质粒PCR扩增的片段大小是多少？
目前测序方法主要使用PE150，也即双端150bp测序读长，总读长为300bp，为确保sgRNA信息能够被识别，建议PCR扩增的片段大小不超过300bp。
5
文库质粒能否直接用于构建文库细胞？
文库质粒不能直接用于构建文库细胞，使用文库质粒以瞬转的方式转染至细胞后，sgRNA序列无法整合到基因组上；虽然细胞发生了不同的基因编辑，但是后续无法通过NGS测序检测细胞中剩余的sgRNA序列。
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    规格: 1*10^8TU;5*10^8TU;1*10^9TU
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